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El zapping de tumores sigue casi el mismo protocolo que el zapping con placas de órganos, pero incluye un quinto paso crucial. Un tumor debe ser dirigido explícitamente, no solo el órgano circundante. Esto solo es posible con el quinto paso, que añade fosfato tricálcico (tricalcium phosphate) al frasco del tumor. Esta sustancia actúa como conductor y facilita la penetración de la corriente en el tejido tumoral.
Cada sesión consiste en cinco zapeos de 20 minutos, usando la siguiente secuencia:
| Placa izquierda | Placa derecha |
| Fluido linfático | Tumor |
| LVV (vasos linfáticos/venas) | Tumor Ω WBC (en contacto) |
| LCR (líquido cefalorraquídeo) | Tumor Ω LVV (en contacto) |
| Sangre | Tumor Ω AVN (en contacto) |
| Cualquier componente vascular 1) | Tumor Ω fosfato tricálcico (en contacto) |
Se utiliza el mismo frasco del tumor en los cinco zapeos. En el paso 5, se puede colocar en la placa izquierda cualquier componente vascular: sangre, linfa, AVN o glóbulos blancos (WBC).
⚠️ 1) Si se realiza zapping sobre más de una localización tumoral, por ejemplo, pasando de un tumor mamario a uno cerebral, se deben repetir los pasos 1 al 5 para cada nueva localización. Sin embargo, en este caso, el componente vascular utilizado en el paso 5 para la nueva localización debe ser diferente al utilizado en el paso 5 de la localización anterior. Esta variación es necesaria para cumplir con la regla de la Dra. Clark:
“Para cada nueva localización en la placa derecha, elige otra parte del sistema vascular en la izquierda.”
Esto garantiza que cada tumor sea dirigido en combinación con una parte distinta del sistema vascular para apoyar una desintoxicación óptima.






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